Tên sản phẩm: Viên nang men vi sinh viêm mũi dị ứng
Quy cách sản phẩm: 30 viên/hộp
Trọng lượng sản phẩm: 0,5 g/viên
Chỉ định: Thành phần chủng do sản phẩm này cung cấp có thể nhanh chóng làm giảm các triệu chứng như ngứa mũi, hắt hơi, sổ mũi, v.v. và có tác dụng điều trị đáng kể đối với bệnh viêm mũi dị ứng.
Hướng dẫn dùng: 0,5 g/viên, mỗi lần 2 viên, một lần/ngày.
Cách bảo quản: Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, tốt nhất là để trong tủ lạnh ở nhiệt độ 4 độ.
Số lượng vi khuẩn sống: hỗn hợp men vi sinh (40 tỷ CFU/g), Bifidobacteria longum HH‑BL18 (10 tỷ CFU/g), Bifidobacteria lactis HH‑BA68 (10 tỷ CFU/g), Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 (10 tỷ CFU/ g) và Lactobacillus reuteri PB‑LR09 (10 tỷ CFU/g).
Thành phần khác: fructooligosaccharides, galactooligosaccharides.
2. Nền tảng kỹ thuật
Viêm mũi dị ứng (viêm mũi quá mẫn), còn được gọi là viêm mũi dị ứng (AR), đề cập đến tình trạng một người nhạy cảm tiếp xúc với chất gây dị ứng, chủ yếu qua trung gian immunoglobulin E (IgE) và các tế bào hoạt động miễn dịch của cơ thể. Đây là một bệnh viêm mãn tính của niêm mạc mũi với các triệu chứng chính là hắt hơi, sổ mũi và nghẹt mũi từng đợt, liên quan đến cytokine và các yếu tố khác.
Hiện nay, loratadine chủ yếu được sử dụng để điều trị viêm mũi dị ứng nhằm làm giảm các triệu chứng liên quan như hắt hơi, sổ mũi, ngứa mũi, nghẹt mũi, ngứa mắt và cảm giác nóng rát. Tuy nhiên, hiệu quả điều trị và tỷ lệ khỏi bệnh của nó không đáng kể. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng việc bổ sung hệ thực vật bình thường của đường hô hấp một cách thích hợp có thể duy trì sự cân bằng của hệ vi sinh vật hô hấp, tăng tác dụng đối kháng đối với vi khuẩn gây bệnh ngoại lai và ức chế sự phát triển của chúng. Đồng thời, nó cũng có thể cung cấp các tín hiệu thúc đẩy sự trưởng thành của tế bào miễn dịch và sự biệt hóa nội mô mô, cải thiện chức năng hệ thống miễn dịch của cơ thể.
Tăng số lượng men vi sinh trong đường hô hấp để ngăn ngừa các bệnh về đường hô hấp và cải thiện tiên lượng bệnh về đường hô hấp là phương pháp đáng được quan tâm.
3. Cơ chế của men vi sinh cải thiện bệnh hô hấp
Nghiên cứu cho thấy men vi sinh đường hô hấp trên có thể chống nhiễm trùng và cải thiện khả năng miễn dịch thông qua nhiều con đường miễn dịch: (1) Probiotic đường hô hấp trên có khả năng liên kết mạnh mẽ với các tế bào biểu mô niêm mạc đường hô hấp trên và cản trở sự tương tác giữa vi khuẩn gây bệnh Streptococcus pyogenes và tế bào biểu mô của con người Độ bám dính ngăn chặn vi khuẩn gây bệnh xâm nhập vào niêm mạc đường hô hấp trên; (2) Probiotic đường hô hấp trên sản xuất đủ peptide kháng khuẩn, có thể tiêu diệt vi khuẩn gây bệnh và giảm việc sử dụng kháng sinh; (3) Probiotic đường hô hấp trên có thể kích hoạt Hệ thống miễn dịch tạo ra các chất miễn dịch chống nhiễm trùng, tăng nồng độ các chất kháng vi-rút và kháng khuẩn trong nước bọt, đồng thời làm giảm phản ứng viêm bất thường của cơ thể, từ đó tăng cường khả năng kháng vi-rút và kháng khuẩn hiệu quả của cơ thể.
4. Hehe Phòng ngừa và điều trị sinh học các chủng viêm mũi dị ứng
Nguồn chủng: Phân lập từ ruột trưởng thành, nhiệt độ lên men là 36-38 độ, thời gian lên men là 6-36 giờ và môi trường nuôi cấy được sử dụng là môi trường nuôi cấy MRS hoặc môi trường nuôi cấy biến đổi chứa môi trường nuôi cấy MRS .
Nhận dạng chủng: phân lập và tinh chế chủng, sử dụng gen 16S rRNA làm đoạn Marker, khuếch đại trình tự 16S rRNA trong gen bằng các đoạn mồi phổ quát, sau đó thực hiện phát hiện điện di và so sánh với cơ sở dữ liệu NT để thu được thông tin loài có trình tự tương tự . Với sự trợ giúp của phương pháp so sánh tương đồng đã hỗ trợ xác định thông tin về loài. Phân loại này được đặt tên là Bifidobacteria longum và số chủng là HH‑BL18.
Bảo quản chủng: Chủng Bifidobacteria longum HH‑BL18 (Bifidobacteria longum HH‑BL18) đã được gửi tại Trung tâm Thu thập Văn hóa Loại Trung Quốc vào ngày 24 tháng 3 năm 2022. Địa chỉ gửi tiền là số 299 Đường Bayi, Quận Vũ Xương, Thành phố Vũ Hán, Tỉnh Hồ Bắc . Số ký gửi là CCTCC NO: M 2022306 và tên phân loại là Bifidobacteria longum. Bifidobacteria lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 và Lactobacillus reuteri PB‑LR09 đều là các vật liệu sinh học hiện có đã được xuất bản và cung cấp cho công chúng. Người nộp đơn đã công bố các tài liệu bằng sáng chế như bằng sáng chế CN 111500483A của Trung Quốc và bằng sáng chế của Trung Quốc được xuất bản trong CN111991428 A, v.v., thông tin ký gửi trước đó là: Bifidobacteria lactis HH‑BA68 được gửi tại Trung tâm sưu tập văn hóa loại Trung Quốc và số ký gửi là CCTCC SỐ: M 20211125; Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 được gửi tại Trung Quốc Trung tâm Thu thập Văn hóa Loại, số bảo quản là CCTCC NO: M2018887; Lactobacillus reuteri PB-LR09 được lưu giữ tại Trung tâm sưu tập văn hóa loại Trung Quốc, số bảo quản là CCTCC NO: M2018888.
Chuẩn bị bột vi khuẩn: Bifidobacteria longum HH‑BL18, Bifidobacteria lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76, và Lactobacillus reuteri PB‑LR09 được cấy vào môi trường nuôi cấy lỏng MRS và kết thúc quá trình lên men trong các điều kiện thích hợp để thu được chất lỏng probiotic tương ứng. Ly tâm dịch vi khuẩn lên men thu được và thu lấy kết tủa để thu được bùn vi khuẩn của bốn loại men vi sinh. Thêm chất bảo vệ đông khô thích hợp vào bùn vi khuẩn, sau đó thực hiện đông khô chân không để thu được bột và sữa vi khuẩn Bifidobacteria longum HH‑BL18. Bột vi khuẩn Bifidobacteria HH‑BA68, bột vi khuẩn Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 và bột vi khuẩn Lactobacillus reuteri PB‑LR09.
5. Kiểm chứng tác dụng cải thiện triệu chứng các bệnh về đường hô hấp
Thành lập nhóm mẫu: Lợn guinea thí nghiệm (190 con chuột lang trưởng thành khỏe mạnh, nửa đực và cái) được chia ngẫu nhiên thành 19 nhóm, mỗi nhóm 10 con, giống hạng nhất của Anh, nặng 315 ~ 457 g. 10 μL dung dịch dầu ô liu TDI 10% được nhỏ vào mũi để tạo mô hình thử nghiệm độ nhạy cảm của mũi.
Nhóm thí nghiệm: nhóm đối chứng trống (chuột lang khỏe mạnh, không dùng thuốc); nhóm đối chứng mô hình (mô hình thí nghiệm chuột lang, không dùng thuốc); nhóm đối chứng âm tính (lợn chuột lang mô hình thí nghiệm được cung cấp chất bảo vệ đông khô không có hoạt chất); nhóm kiểm tra 1-11, nhóm kiểm soát 1-5; trong số đó, thành phần liều lượng cụ thể của nhóm thử nghiệm 1-11 và nhóm đối chứng 1-4 được trình bày trong bảng bên dưới, tính theo phần theo trọng lượng (đơn vị: g); nhóm đối chứng 5 là Loratadine có bán trên thị trường.
| Nhóm |
Bột Lactobacillus bifidum HH-BL18 (chia sẻ) |
Bột Lactobacillus bifidum HH-BA68 (khẩu phần) | Bột Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 (khẩu phần) | Bột Lactobacillus reuteri PB-LR09 (khẩu phần) |
X/Y |
|
nhóm kiểm tra 1 |
40 |
40 |
5 |
5 |
8 |
|
nhóm kiểm tra 2 |
40 |
40 |
30 |
30 |
1.3 |
|
nhóm kiểm tra3 |
90 |
90 |
5 |
5 |
18 |
|
nhóm kiểm tra4 |
90 |
90 |
30 |
30 |
3 |
|
nhóm kiểm tra5 |
50 |
50 |
10 |
10 |
5 |
|
nhóm kiểm tra6 |
80 |
80 |
20 |
20 |
4 |
|
nhóm kiểm tra7 |
55 |
55 |
10 |
10 |
5.5 |
|
nhóm kiểm tra8 |
70 |
70 |
20 |
20 |
3.5 |
|
nhóm kiểm tra9 |
65 |
65 |
10 |
10 |
6.5 |
|
nhóm kiểm tra10 |
70 |
70 |
15 |
15 |
4.7 |
|
nhóm kiểm tra11 |
68.5 |
66 |
12 |
13 |
5.4 |
|
nhóm kiểm soát1 |
0 |
66 |
12 |
13 |
- |
|
nhóm kiểm soát2 |
68.5 |
0 |
12 |
13 |
- |
|
nhóm kiểm soát3 |
68.5 |
66 |
0 |
13 |
- |
|
nhóm kiểm soát4 |
68.5 |
66 |
12 |
0 |
- |
Lưu ý: “X” là tổng các phần bột vi khuẩn của Bifidobacteria longum HH-BL18 và Bifidobacteria lactis HH-BA68; "Y" đại diện cho sữa rhamnosus Tổng phần bột vi khuẩn của Lactobacillus reuteri PB-LR76 và phần bột vi khuẩn của Lactobacillus reuteri PB-LR09; "-" chỉ ra rằng nó không có ý nghĩa tính toán.
Phương pháp thử nghiệm: Ngứa mũi, hắt hơi và sổ mũi điển hình xuất hiện sau 6 ngày làm mẫu; sau đó, nhóm đối chứng trống, nhóm đối chứng âm tính và nhóm thử nghiệm được cho dùng loại thuốc tương ứng 2 mg/kg qua đường tiêm vào dạ dày mỗi ngày một lần trong một tuần. (7 ngày). Sau khi dùng thuốc, các triệu chứng ở mũi của chuột lang như ngứa mũi, sổ mũi và hắt hơi đã được ghi lại và mức độ nghiêm trọng của chúng cũng được ghi lại. Thời gian quan sát là trong vòng 30 phút sau khi dùng.
Kết quả xét nghiệm: Kết quả xét nghiệm sau khi dùng thuốc vào ngày thứ 4 được thể hiện trong bảng dưới đây.
| Nhóm | Ngứa mũi và gãi (số lần) | hắt hơi(số) | Sổ mũi |
| Nhóm kiểm soát trống | không có | không có | không có |
| nhóm kiểm soát mô hình |
18 |
16 |
Mặt chảy nước mắt |
| nhóm kiểm soát tiêu cực |
19 |
15 |
Mặt chảy nước mắt |
| Nhóm thực nghiệm 1 |
9 |
6 |
Chảy nước mũi trước lỗ mũi |
| Nhóm thực nghiệm 2 |
11 |
9 |
Chảy nước mũi trước lỗ mũi |
| Nhóm thực nghiệm 3 |
12 |
8 |
Chảy nước mũi trước lỗ mũi |
| Nhóm thực nghiệm 4 |
8 |
5 |
Chảy nước mũi trước lỗ mũi |
| Nhóm thực nghiệm 5 |
5 |
4 |
Chảy nước mũi trước lỗ mũi |
| Nhóm thực nghiệm 6 |
5 |
5 |
Chảy nước mũi trước lỗ mũi |
| Nhóm thực nghiệm 7 |
4 |
3 |
Chảy nước mũi trước lỗ mũi |
| Nhóm thực nghiệm 8 |
3 |
3 |
Chảy nước mũi trước lỗ mũi |
| Nhóm thực nghiệm 9 |
1 |
2 |
Chảy nước mũi trước lỗ mũi |
| Nhóm thực nghiệm 10 |
2 |
1 |
Chảy nước mũi trước lỗ mũi |
| Nhóm thực nghiệm11 | không có | không có | không có |
| Nhóm kiểm soát 1 |
15 |
13 |
Mặt chảy nước mắt |
| Nhóm kiểm soát 2 |
13 |
14 |
Mặt chảy nước mắt |
| Nhóm kiểm soát 3 |
12 |
12 |
Mặt chảy nước mắt |
| Nhóm kiểm soát 4 |
14 |
12 |
Mặt chảy nước mắt |
| Nhóm kiểm soát 5 |
6 |
5 |
Chảy nước mũi trước lỗ mũi |
Như có thể thấy từ bảng, trong kết quả xét nghiệm sau khi dùng thuốc vào ngày thứ 4: hiệu quả điều trị của nhóm thử nghiệm 7-11 tốt hơn đáng kể so với loratadine bán sẵn trên thị trường (nhóm đối chứng 5), đặc biệt là nhóm thử nghiệm 11 có tác dụng chữa bệnh tốt nhất. Tất cả các triệu chứng đã biến mất và hiệu quả chữa bệnh nhanh chóng; hiệu quả điều trị của nhóm thử nghiệm 5-6 đứng thứ hai, tương đương với nhóm đối chứng 5; các triệu chứng của nhóm thử nghiệm 1-4 đã bắt đầu thuyên giảm đáng kể và các triệu chứng của nhóm đối chứng 1-4 chưa thấy cải thiện đáng kể.
Đến cuối ngày thứ bảy sử dụng, tất cả các triệu chứng ở nhóm thử nghiệm 7-11 đã biến mất và tất cả các triệu chứng ở nhóm thử nghiệm 5-6 và nhóm đối chứng 5 đều biến mất; ở nhóm thử nghiệm 1-4, các triệu chứng sổ mũi nhẹ vẫn tồn tại và ít ngứa mũi, gãi và hắt hơi hơn; tất cả các triệu chứng ở nhóm đối chứng 1-4 đều được cải thiện đôi chút.
Tóm lại, thành phần chủng trên có thể nhanh chóng làm giảm các triệu chứng ngứa mũi, hắt hơi, sổ mũi và có tác dụng điều trị đáng kể đối với thuốc viêm mũi dị ứng.
Chú phổ biến: viên nang men vi sinh viêm mũi dị ứng, nhà sản xuất, nhà máy, tùy chỉnh, bán buôn, số lượng lớn












